产品介绍

人EGFR/ALK基因突变联合检测试剂盒是5848vip威尼斯电子游戏自主研发用于肺癌伴随诊断的试剂盒。该试剂盒于2021年10月获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（医疗器械证号：国械注准20213400832），用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR/ALK基因突变检测，最低检测限可低至0.5%，为靶向药物的使用提供科学的伴随诊断。

产品优势

人EGFR/ALK基因突变联合检测试剂盒是5848vip威尼斯电子游戏持续布局肿瘤基因检测领域而推出的一款IVD基因检测产品，该试剂盒依托5848vip威尼斯电子游戏肿瘤基因检测体系，依据临床检测需求定制研发而成，为肿瘤患者提供科学的伴随诊断，助力精准医疗。